草原生态系统的养分循环研究主要聚焦于外部循环，对植物内部养分回收再利用的关注相对不足。放牧和养分添加是草原生态系统最常见的管理方式，但其对植物叶片养分回收过程的调控机制仍不清楚。本研究依托内蒙古典型草原长期放牧和氮磷添加交互控制试验平台，选取羊草（Leymus chinensis）、大针茅（Stipa grandis）和糙隐子草（Cleistogenes squarrosa）3种优势植物，系统分析放牧和氮磷添加对土壤养分、植物叶片氮磷含量及养分回收特征的影响。结果表明：放牧显著提高了土壤全磷含量；放牧对3种植物氮、磷回收度及氮、磷回收效率的影响总体不显著。氮、磷添加分别降低了羊草和大针茅的氮、磷回收度，而糙隐子草的养分回收度对氮、磷添加均无显著响应。氮磷添加还显著改变了不同物种的养分回收效率，其中氮添加降低了羊草的氮、磷回收效率，但提高了糙隐子草的氮回收效率；磷添加提高了糙隐子草的磷回收效率；大针茅的养分回收效率在不同处理下总体保持稳定。相关性分析显示，植物叶片氮磷含量及其回收特征与土壤养分水平密切相关，但不同物种的响应方向与强度存在差异。综上，在本试验放牧强度和观测尺度下，氮磷添加是调控典型草原植物养分回收过程的关键因素，而放牧的直接调控作用相对较弱。本研究可为阐明放牧干扰和外源养分输入共同作用下草原植物养分内循环过程提供科学依据。
光伏电站的大规模布设改变了地表微生境，但其对不同生态系统中土壤质量与植被特征的影响尚不明确。本研究以草原区、戈壁区和采煤沉陷区的光伏场站为对象，对比光伏阵列板间与板下的植被特征、土壤理化性质及微生物生物量等17项指标，并在此基础上计算土壤质量指数，量化各指标的贡献及其与植被响应的关系，以期为不同生态系统光伏电站的建设与精细化管理提供科学依据。结果表明，光伏阵列显著提高了戈壁区和采煤沉陷区的土壤质量指数。光伏阵列使3个区域的土壤物理子指数显著增加，这主要归因于土壤温度的降低；同时，在采煤沉陷区，土壤含水量的增加也有驱动作用。光伏阵列对3个区域的土壤化学子指数均无显著影响，但戈壁区光伏板下土壤有机碳和全氮含量增加，NH4 +-N、Na+、Ca2+含量降低。光伏阵列对3个区域的土壤微生物子指数影响不一致，戈壁区光伏板下土壤微生物子指数增加，草原区则表现为降低。戈壁区光伏板下的植物生物量和物种丰富度均有所增加；草原区仅物种丰富度增加，生物量无显著增加；采煤沉陷区植物生物量和物种丰富度均无显著变化。光伏阵列引起的植物生物量变化在采煤沉陷区与土壤质量和微生物活性显著正相关，在草原区与土壤温度变化显著负相关，在戈壁区与土壤氧化酶活性正相关，这表明光伏阵列的生态效应高度依赖于生境本底条件。
探究放牧对植物叶片碳（C）、氮（N）、磷（P）含量及化学计量特征的影响，对于深入理解草地生态系统的养分循环过程具有重要意义。本研究以大针茅草原的优势植物大针茅和糙隐子草为对象，设置自由放牧［放牧强度为1.66只羊/（hm2‧a）］处理和围封对照，探究放牧对两种优势植物叶生态化学计量特征的影响以及驱动因素。结果表明：与围封对照相比，放牧处理显著提高了大针茅叶片N和P含量（分别由0.93%和0.05%升高至1.20%和0.06%），显著降低了C/N值（由43.31降低至36.53），显著提高了N/P值（由19.72升高至21.87）；放牧处理显著提高了糙隐子草叶片C、N、P含量（分别由38.72%、0.99%和0.05%升高至42.00%、1.19%和0.06%），显著降低了C/N值（由39.90降低至35.99），但N/P值差异不显著。冗余分析（RDA）表明，自由放牧条件下，大针茅叶片生态化学计量特征主要受土壤硝态氮调控；围封条件下，糙隐子草叶片生态化学计量特征主要受植物群落丰富度调控。综上，自由放牧通过改变土壤养分状况和群落特征，显著影响大针茅草原优势植物叶片生态化学计量特征。
为筛选适宜轻度退化高寒草甸的牧草补播组合及有机肥施用量，在甘肃省碌曲县采用双因素随机区组试验设计，设置3种补播组合：垂穗披碱草+中华羊茅（T1）、老芒麦+中华羊茅（T2）、垂穗披碱草+老芒麦+中华羊茅（T3），与4个有机肥梯度：0 kg/hm2（F0）、1 500 kg/hm2（F1）、2 250 kg/hm2（F2）、3 000 kg/hm2（F3）处理，研究其对碌曲县轻度退化高寒草甸地上生物量、群落多样性及稳定性的影响。结果表明，2023年和2024年补播组合与施肥均极显著影响草地地上生物量（P<0.01），3个补播组合中以T3地上生物量最高，在T3组合中，F3处理较F0处理的地上生物量在2023年和2024年分别提高14.87%和18.47%；2023年补播组合×施肥交互作用不显著，而2024年交互作用达到极显著水平（P<0.01）。群落多样性方面，2023年补播组合显著影响辛普森指数和香农-维纳指数（P<0.05），施肥及补播组合×施肥交互作用均不显著；2024年补播组合对物种丰富度和香农-维纳指数影响极显著（P<0.01），补播组合×施肥交互作用对辛普森指数和香农-维纳指数影响显著（P<0.05），而施肥主效应仍不显著。群落稳定性分析显示，T3-F1处理2023年和2024年与稳定点的欧氏距离分别为12.60和11.26，为各处理中最小，T3-F1处理群落稳定性最强；灰色关联度分析中T3-F3（加权关联度：0.971 4）综合评价最高，T3-F2（加权关联度：0.861 1）次之。
高寒草甸是青藏高原最主要的草地类型，草地斑块化是高寒草甸中重度退化的重要标志。为阐明退化高寒草甸的恢复过程及其驱动机理，本研究以青藏高原典型高寒草甸区为研究区域，选取平地、缓坡、陡坡3种地形下的活动斑块、非活动斑块和恢复斑块为对象，对比分析其植被特征与土壤微生物群落结构。结果表明：恢复斑块的植被盖度、地上生物量及Shannon指数均显著高于其他类型斑块（P<0.05）；植物群落中，活动斑块无植被覆盖，非活动斑块以一、二年生植物为主，恢复斑块则演替为以菊科、莎草科多年生植物为主的稳定群落。土壤细菌群落中，土红杆菌属为相对丰度最高的优势类群，土红杆菌属、假诺卡氏菌属和类诺卡氏菌属的相对丰度在同一坡度的3类斑块间均无显著差异；BIrii41菌属在缓坡和陡坡上表现为非活动斑块显著高于活动斑块（P<0.05），平地上差异不显著。真菌群落中，克尼娅菌属在活动斑块占优势，平地上其相对丰度随斑块恢复显著下降（P<0.05）；链格孢属在恢复斑块中的相对丰度显著提高，平地上较活动斑块提高约77.48%。PCoA分析显示，细菌群落主要沿斑块恢复阶段分异，真菌群落则在平地与坡地间分异明显；从数值上看，陡坡斑块假诺卡氏菌属丰度略高于平地。相关性分析表明，植物Pielou指数与土红杆菌属丰度呈显著正相关，植物盖度、地上生物量和Simpson多样性指数与链格孢属丰度呈显著正相关（P<0.05），而植物盖度、地上生物量、Shannon指数、Simpson多样性指数和Pielou指数均与克尼娅菌属丰度呈显著负相关（P<0.05）。综上，退化高寒草甸的斑块恢复过程伴随着植被与土壤微生物群落的协同改善，恢复措施需在恢复阶段的基础上考虑地形因子进行精准施策。
牦牛与高原鼠兔是影响青藏高原高寒草甸植物群落结构和功能的两种典型的生物干扰因素。然而，关于二者单独和共同干扰对植物群落结构与生态位的影响仍缺乏系统认识。本研究以若尔盖高寒草甸为对象，设置高原鼠兔与牦牛共同干扰（+Y+P）、仅高原鼠兔干扰（-Y+P）、仅牦牛干扰（+Y-P）及无牦牛和高原鼠兔干扰（-Y-P）共4种处理的野外控制试验，解析了牦牛与高原鼠兔短期干扰对植物群落组成与结构的独立及交互效应，并分析了植物优势种生态位对不同干扰模式的响应。结果表明，（1）干扰处理间物种多样性无显著变化，但牦牛干扰显著提高群落透光率（P<0.05）。（2）牦牛干扰显著降低禾本科地上生物量（P<0.05）；牦牛干扰与高原鼠兔干扰及其交互作用均显著影响莎草科地上生物量，且无牦牛和高原鼠兔干扰处理莎草科地上生物量显著高于其他处理（P<0.05）；在无牦牛干扰背景下，高原鼠兔干扰显著降低杂类草地上生物量（P<0.05）。牦牛干扰显著降低禾本科地上生物量占比，并显著提高杂类草占比（P<0.05）。（3）二者共同干扰下矮生嵩草的水平生态位最宽（ =2.90），而排除牦牛后其生态位变窄（ =1.00）、相对资源占有量下降（R<0）；无食草动物干扰时，生态位高度重叠的种对比例增至63.9%；共同干扰下鹅绒委陵菜与秦艽的水平生态位完全重叠（ ）。本研究为高寒草甸食草动物干扰早期预警提供了科学依据与实践启示。
建设高产优质的豆禾混播人工草地是缓解内蒙古半干旱区农牧交错带天然草地压力和实现区域生态修复与畜牧业可持续发展的有效途径。为筛选适宜当地的豆科和禾本科牧草混播比例，本研究采用随机区组设计，设置紫花苜蓿单播（M）和无芒雀麦单播（W）及不同比例混播（紫花苜蓿∶无芒雀麦为1∶2、2∶1、5∶4，记为M1W2、M2W1、M5W4）共5个处理，测定播种翌年头茬草的农艺性状、饲草产量及营养品质指标，并结合灰色关联度法进行综合评价。结果表明：（1）在混播处理中，M2W1处理的紫花苜蓿茎干重、叶干重、干草产量、钙含量最高，分别为68.53 g/m²、44.45 g/m²、5 736.00 kg/hm²、16.47 g/kg，无芒雀麦株高、粗脂肪含量、茎叶比、磷含量最高，分别为53.89 cm、4.78%、1.33、3.58 g/kg；（2）在混播系统中，随紫花苜蓿比例增加，紫花苜蓿产量逐渐升高（M2W1>M5W4>M1W2），无芒雀麦产量逐渐降低（M1W2>M5W4>M2W1）；（3）各混播处理中，M2W1处理的加权关联度最高，表明该混播比例有利于提升翌年头茬草的综合生产性能，为适合当地的潜在优势混播比例。本研究结果仅基于播种翌年头茬草的观测数据，其长期效应仍有待后续定位观测予以验证。
无芒雀麦是我国西北地区广泛种植的牧草，在盐渍化土地的生态修复与改良中展现出重要的应用潜力。为探究外源CaCl2对复合盐碱胁迫下无芒雀麦生长抑制的缓解效应及其生理调控机制，本研究以无芒雀麦品种新雀3号为试材，分析外源CaCl2对200 mmol/L复合盐碱胁迫下幼苗生长及生理稳态的调控效应。结果表明，复合盐碱胁迫显著抑制无芒雀麦生长（P<0.05），导致光合效能下降和活性氧积累；而外源CaCl2整体表现为“低促高抑”效应。其中，10 mmol/L CaCl2（SAT2）处理效果最佳，胁迫28 d时其幼苗株高、叶面积与叶绿素含量均较复合盐碱胁迫组显著提升（P<0.05），净光合速率增幅达33.68%；抗氧化酶活性显著增强（P<0.05），丙二醛含量和相对电导率分别降低31.39%和53.58%；叶片Na+含量降低35.74%，K+含量提升197.26%，Na+/K+比值下降78.11%。综上，适宜浓度的外源CaCl2主要通过激活抗氧化防御系统、维持光合稳态、促进K+吸收及抑制Na+积累来缓解无芒雀麦所遭受的复合盐碱胁迫，而高浓度则产生抑制效果。本研究明确了CaCl2缓解复合盐碱损伤的生理响应特征，为盐碱地牧草栽培提供了理论支撑与技术参考。
以8份青藏高原麦薲草（Elymus tangutorum）种质为研究对象，综合运用单因素方差分析、相关性分析、主成分分析、冗余分析及秩和比法，系统评估了种子产量、落粒性及关键农艺性状的关联与遗传变异。结果表明，麦薲草种质的自然落粒率变异广泛（43.11%～64.96%），且与种子产量存在复杂关联。种子产量与小穗长、外稃长、外稃宽呈显著正相关，而与花序节数呈极显著负相关，其中小穗长、小穗宽及外稃长被确定为影响产量的关键性状。研究进一步明确，降低落粒性并协同提高小穗长、小穗宽、外稃宽及千粒重是实现高产的重要途径。经秩和比综合评价，资源18-096的RSR拟合值最高（0.74），在种子产量、低落粒性及农艺性状上均具显著优势，为最具高产潜力的优良种质。
钙调蛋白（Calmodulin， CaM）是细胞内主要的钙信号传感器，在调节多种关键酶的活性及对胁迫的响应过程中具有重要作用。本研究从羊草中克隆获得LcCaM3基因，序列分析显示LcCaM3基因编码序列（CDS）全长450 bp，编码149个氨基酸，预测蛋白理论等电点为4.11，分子量16.83 kDa。亚细胞定位显示，LcCaM3蛋白定位于细胞核和细胞质。转录自激活试验显示，LcCaM3不具备自激活活性。系统进化分析表明，LcCaM3蛋白与水稻的OsCaM3蛋白亲缘关系较近。表达模式分析表明，与幼嫩和衰老阶段相比，LcCaM3基因在叶片成熟阶段表达量显著升高；在不同器官中，LcCaM3表达量为根>叶>茎；LcCaM3基因表达受赤霉素、脱落酸、茉莉酸甲酯以及水杨酸等植物激素的调控；在盐胁迫和干旱胁迫处理下，LcCaM3基因表达量显著上调。
为探究乳酸菌添加剂对苜蓿和废弃莴笋叶混贮品质及抗氧化活性的影响，以盛花期苜蓿和废弃莴笋叶为原料，按质量比2∶1混合，设置对照组（CK）、植物乳杆菌组（LP）、布氏乳杆菌组（LB）和植物乳杆菌与布氏乳杆菌复合组（LP+LB），各乳酸菌添加组添加量均为1×106 CFU/g（以鲜重计），于室温条件下密封发酵60 d。测定混贮饲料的感官品质、营养品质、发酵品质及抗氧化活性。结果表明：与CK相比，添加乳酸菌改善了混贮饲料的感官品质，表现为色泽黄绿、酸香气浓、质地柔软且无霉变。与CK相比，LP、LB及LP+LB处理组发酵后干物质、粗蛋白和水溶性碳水化合物含量均显著提高（P<0.05），同时显著降低了中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维含量（P<0.05）。发酵品质方面，各乳酸菌处理显著降低了混贮饲料pH值和氨态氮含量（P<0.05），显著提高了乳酸和乙酸含量（P<0.05），且各处理组均未检出丙酸和丁酸。此外，乳酸菌添加显著提高了总抗氧化能力、谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性（P<0.05）。其中，LP+LB复合组在改善营养品质、发酵品质及提高抗氧化活性方面总体效果最佳。综上，植物乳杆菌与布氏乳杆菌复合添加可有效提升苜蓿和废弃莴笋叶混贮品质并增强其抗氧化活性，为果蔬类农副产物及废弃物的饲料化利用提供了依据。
